Todavía persisten graves prejuicios sociales en torno a la epilepsia, enfermedad que algunas personas por falta de conocimiento e ignorancia llegan a asociar con retraso mental, conductas peligrosas e incluso brujería.

La doctora especialista en neurología, Lilia Núñez Orozco alertó que la estigmatización de una enfermedad lo único que provoca es que los pacientes no sean diagnosticados de forma temprana y se retrase su acceso a un tratamiento farmacológico adecuado.

La epilepsia es una enfermedad que afecta a personas de cualquier edad y de todos los niveles socioeconómicos, por lo que el reto más importante es la educación para erradicar tabúes y estigmas, incluso de los propios pacientes y sus familias, que niega la situación.

En el marco del Día Mundial de la Epilepsia este 26 de marzo, la jefa del Servicio de Neurología del Centro Médico Nacional 20 de Noviembre del ISSSTE informó que en México se estima que alrededor de 3 millones de personas padecen epilepsia, pero muchos de ellos aún no están diagnosticados.

De acuerdo con estudios del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Dr. Manuel Velasco Suárez”, (INNNMVS), en la Ciudad de México viven entre 95 mil y 177 mil personas con epilepsia.

“La epilepsia es una enfermedad neurológica, que tiene su origen en el cerebro; se define como la presentación crónica y recurrente de crisis o ataques, que son fenómenos que suceden bruscamente debido a una descarga eléctrica neuronal, desordenada y excesiva, que tiene causas diversas y manifestaciones clínicas muy variadas”, explicó la doctora Lilia Núñez, neuróloga del Centro Médico Nacional (CMN) 20 de Noviembre del ISSSTE.

Muchos daños pueden prevenirse con un tratamiento adecuado y puntual, por eso es importante la educación y apoyo de toda la familia respecto a este padecimiento, porque sólo así podemos tener un control prolongado”, aseguró el doctor José Roberto Garrido Argueta de MSL CORNE Especialidades.

Con el fin de tratar de paliar un poco dicha situación, existen grupos de apoyo para las personas con epilepsia, como el Grupo Aceptación de Epilepsia (GADEP), que desde hace 30 años ofrece atención y acompañamiento a todas las personas con esta enfermedad, con o sin seguridad social.

La Núñez, opinó que las compañías que producen medicamentos antiepilépticos deberían apoyar actividades de información, además de respaldar a los pacientes dando mejores precios, teniendo medicamentos accesibles para que las personas puedan tener su tratamiento. Por ello, “es muy importante que se trabaje en conjunto con los médicos y con las asociaciones, para promover la información, además de mantener un abasto de medicamentos en las farmacias y ofrecer precios muy accesibles que permitan el sostener el tratamiento, porque pues esto es un tratamiento a largo plazo, el cual puede mermar la economía familiar”.

La especialista detalló que la epilepsia refractaria más frecuente es la epilepsia focal, que constituye el 60% de los casos de epilepsia de difícil control, la cual constituye a su vez alrededor del 30% de todos los casos de epilepsia a cualquier edad.

Las recomendaciones generales para la persona con epilepsia es llevar su vida de la forma más normal posible: llevar su educación formal y realizar actividades deportivas y recreativas.

“La persona con epilepsia requiere recibir educación para prepararse y ser independiente en lo económico, también llevar una alimentación especial, descanso profundo y un tratamiento correcto. De seguir las recomendaciones anteriores, lo más seguro es que el paciente tenga un control total de su padecimiento, que es la meta del tratamiento para las crisis, control total, que no le vuelvan a dar crisis, ni siquiera pequeñas, sino que se eliminen totalmente, debido al efecto del tratamiento”, argumentó la doctora.

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Para concluir, hay medicamentos que actúan muy específicamente sobre algunos tipos de crisis y otros que son efectivos para cualquier tipo de crisis, que se les conoce como medicamentos de amplio espectro, porque pueden ser útiles en todas las situaciones. Según el caso, en especial si tiene más de un tipo de crisis, por lo regular se opta por medicamentos de este grupo de amplio espectro; de esa manera, se consigue un mejor efecto sin tener que combinar varios fármacos.

La información acerca de la epilepsia, su diagnóstico y tratamiento, es básica para enfrentarla apropiadamente y lograr mejores resultados, de ahí la importancia de dedicar al menos un día para difundir al público qué es la epilepsia y erradicar el estigma que sufren quienes la padecen.

Epilepsia infantil afecta al 2% de los niños

Especialistas del Departamento de Neurología Pediátrica en el Hospital Infantil de México “Federico Gómez”, informan que alrededor del 2% de la población infantil puede presentar epilepsia.

Advierten que la epilepsia infantil es una enfermedad que afecta el sistema nervioso central y se origina por una actividad anormal a nivel cerebral que provoca movimientos involuntarios o desconexiones que pueden afectar los procesos del neurodesarrollo en los pequeños.

Entre sus causas probables está la relación con enfermedades infecciosas durante el embarazo o bien con bebés prematuros que presentaron problemas durante el parto. También existe una propensión tres veces mayor de padecerla cuando hay antecedentes familiares, alteraciones metabólicas o problemas en la formación del cerebro.

Los padres pueden identificar fácilmente este tipo de movimientos involuntarios intermitentes, ya que ocurren de manera súbita y suelen tener una duración aproximada de 3 a 5 minutos, mismos que pueden afectar cualquier parte del cuerpo con movimientos rítmicos en una o en las cuatro extremidades.

Otras manifestaciones se caracterizan por una desconexión del medio que puede durar sólo unos segundos o por movimientos nocturnos que tienen la capacidad de despertar al paciente y en ocasiones pueden provocar lesión por mordedura en la lengua. Estos episodios pueden estar acompañados por un periodo post crisis en el cual el paciente puede quedarse dormido por algunos minutos, precisó el especialista.

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