Pacientes de Covid-19 son tratados con fármacos extranjeros en CDMX

Sheinbaum Pardo detalló que en el caso del japonés ya hay un protocolo de investigación y se está trabajando

Hilda Escalona | La Prensa

  · martes 14 de julio de 2020

Foto: Cuartoscuro

En los Institutos Nacionales de Salud ya se utilizan al menos dos medicamentos como protocolos de investigación para tratar a pacientes con Covid-19 en la Ciudad de México.

En conferencia de prensa, la jefa de Gobierno, Claudia Sheinbaum Pardo explicó que existen varios protocolos de investigación a la fecha.

“Todavía no está aprobado como una forma de tratamiento, son protocolos de investigación el Remdisivir que se trabajó en los Institutos Nacionales de Salud se participó en el protocolo se está viendo para ser factible tener más dosis, tiene sus limitaciones, ya los médicos lo podrán explicar. Y el otro es un medicamento japonés no tengo en este momento el nombre pero es muy parecido no sé si tenga el mismo principio activo que el ruso”.

Sheinbaum Pardo detalló que en el caso del japonés ya hay un protocolo de investigación y se está trabajando ya también en los institutos Nacionales de Salid.

“Nosotros ayudamos junto con la Secretaría de Relaciones Exteriores para que pudiera entrar a realizarse en pacientes de la Ciudad de México y el otro es este médicamente ruso (Avifavir) que también se está trabajando con la embajada Rusa para poder incorporarlo como protocolo de investigación y una vez que se vean los resultados ya la propia Cofepris, que también lo ha autorizado como protocolo de investigación, establecerá si es factible utilizarlo, bajo qué condiciones, bajo qué requisitos y cuáles serían los permisos de importación”.

Al preguntarle si contará con el número de pacientes en la Ciudad de Médico a los que se les haya suministrado cualquiera se esos medicamentos, la mandataria dijo que preguntará si es factible difundir esa información.

“Ya le pediría ahí en todo caso a la Secretaria de Salud y a la de Educación, Ciencia y Tecnología, si es factible difundirlo porque los protocolos de investigación a veces son muy cerrados y hasta que no esté la última fase no puede difundirse pero preguntamos haber si es factible por lo menos explicar cuántos pacientes o a cuántas personas se les suministra este médicamente y si ha tenido impactos o no”.

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